При регистрации медицинского изделия в РФ правилами регистрации предусмотрена возможность запроса дополнительных материалов и сведений у заявителя в том случае, если экспертиза установила их недостаточность, поэтому в 99% случаев госорган на этапе экспертизы выдает Уведомление.

В случае, если заявитель не предоставляет дополнительные сведения в установленные сроки, он рискует получить отказ в государственной регистрации.

Благодаря нашему многолетнему опыту, - мы точно знаем как грамотно отработать вопросы госоргана и экспертной организации в кратчайшие сроки.

Получили Уведомление при регистрации и не знаете как его отработать? Не теряйте время и приходите к нам, - мы обязательно Вам поможем!